看護医療系専門進学塾 桜芽会の看護医療系大学入試解答速報

桜芽会では、各大学の看護系学部について、入試問題の解答解説を載せていきます。

今回は、2026年度 杏林大学 保健学部看護学科 一般選抜前期3日目（2月5日実施） 生物の解答解説を載せます。

杏林大学 保健学部看護学科を志望している生徒は是非参考にしてください！

※2026年入試のその他大学や科目の解答速報まとめは「【2026年看護医療系学部】 解答速報まとめ｜看護医療系専門進学塾 桜芽会」をご参照ください。

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2026年杏林大学 保健学部看護学科 一般3日目 生物 講評

基礎知識の確認に加えて、文章・図表から状況を読み取り、因果で答える力が強く問われた。用語暗記だけでは取りこぼしやすく、「何が増えると何が減るか」「どの条件でどの現象が起きるか」を整理できているかが得点差になる構成。

Ⅰ （代謝・酵素・ATP・呼吸と光合成）

酵素は「触媒」「基質特異性」「反応前後で変化しない」を軸に、実験（過酸化水素→酸素発生）を典型パターンとして処理できるかがポイント。
ATPは構造（アデノシン＋リン酸）と、ADPとのエネルギー差・リン酸結合数を正確に押さえたい。呼吸と光合成は物質の出入り（CO₂・H₂O・O₂・有機物）の対応ができているかが勝負だった。

Ⅱ （植生・遷移・水質・外来生物・食物網）

標高と緯度で植生帯がずれるという基本を、具体的な植物名に落とし込む問題で差がつきやすい。遷移は火災後＝二次遷移、環境変化で光条件が変わるといった生態の“理由”まで言語化できると安定。水質は溶存酸素・BOD・アンモニウム・細菌数の関係をグラフから読ませる典型で、汚濁→回復の流れをセットで理解しているかが重要。食物網はヒトデの除去による連鎖（キーストーン捕食者）を押さえたい。

Ⅲ-A （地球史・生命の起源）

年代と出来事（原核生物→光合成→酸素増加→好気呼吸→真核生物）の並びを、文章の流れに当てはめる形式。ミラーの実験や共生説など頻出テーマが出ており、単語暗記だけでなく因果関係（酸素増加→オゾン層→陸上進出）を理解しているかで得点が安定する。

Ⅲ-B 講評（細胞周期・DNA複製・分化・遺伝暗号）

細胞周期はDNA量変化の定番（G₁一定→Sで倍化→G₂維持→分裂で半減）をグラフで確認させる問題。DNA複製は半保存的複製と、その証拠（メセルソン＝スタール）をセットで理解しているかが鍵。分化は「DNAが変わる」のではなく「発現が変わる」を徹底したい。遺伝暗号は 4³=64、終止3、アミノ酸指定61、アミノ酸20を素早く扱えると計算・読解が一気に楽になる。

2026年杏林大学 保健学部看護学科 一般3日目 生物 解答

Ⅰ

問1（ア）：①

問2（イ）：②

問3（ウ）：②（カタラーゼ）

問4（エ）：③（酸素）

問5：④（試験管D）

問6（カ・キ）：②（試験管B），③（試験管C）

問7（ク〜サ）：ク＝⑦ アデニン　ケ＝④ リボース　コ＝① アデノシン（アデニン＋リ

サ＝③ リン酸

問8（シ）：④

問9（ス）：②（1か所）

問10：⑤（i：ミトコンドリア，ii：葉緑体）

問11ソ：⑤ デンプン，⑥ タンパク質

問12（タ・チ）：① CO₂，② H₂O（順不同）

問13（ツ・テ）：ツ＝⑥ グルコース，テ＝③ O₂

Ⅱ

問1（ア・イ・ウ）：0 コメツガ／1 シラビソ／3 ダケカンバ

問2（エ・オ・カ）：5 ハイマツ／8 コケモモ／9 コマクサ

問3（キ）：⑥

問4（ク）：①

問5（ケ・コ）：③ オオクチバス／⑦ ブルーギル

問6（サ・シ・ス・セ）：サ＝③C／シ＝①A／ス＝④D／セ＝②B

問7（ソ）：②B

問8：②

問9（テ）：① 藻類

Ⅲ-A

問1（ア〜エ）：ア②／イ⓪／ウ①／エ④

問2（オ〜キ）：オ④／カ⑦／キ①

問3：④

問4：②（酸素）

問5：⑥（シアノバクテリア／ストロマトライト）

問6（サ〜セ）：サ①／シ⑤／ス⑥／セ④

問7：ソ⑥／タ①／チ④

問8（ツ）：②

問9（テ）：①

問10（ト・ナ）：ト⑤（0.6）／ナ③（0.4）

問11（ニ・ヌ）：ニ⑦（0.71）／ヌ②（0.29）

問12（ネ）：④

Ⅲ-B

問1（ア）：①

問2（イ〜オ）イ：⑧　ウ：①　エ：④　オ：⑥　

問3（カ）：②（仮説2）

問4（キ・ク・ケ）キ：②　ク：③　ケ：③

問5（コ・サ・シ）：①・⑤・⑥

問6

ス＝②（4）

セ＝①（3）

ソ＝⑧（64）

タ＝⑦（61）

チ＝④（20）

問7（ツ・テ）：① システイン，③ プロリン（順不同）

問8（ト）：⑦

2026年杏林大学 保健学部看護学科 一般3日目 生物 解説

Ⅰ

問1（ア）：①
酵素は触媒なので，自分は反応の前後で基本的に変化せず反応速度だけを上げる。

問2（イ）：②
パイナップルにはタンパク質分解酵素（ブロメライン）があり，肉のタンパク質を分解して柔らかくする。

問3（ウ）：②（カタラーゼ）
過酸化水素（H₂O₂）を分解する代表酵素がカタラーゼ。

問4（エ）：③（酸素）

H₂O₂ → H₂O + O₂（気泡は酸素）。

問5：④（試験管D）
Dは石英砂で，酵素も触媒作用もほぼないため酸素が発生しない→線香の火は変化しない。

問6（カ・キ）：②（試験管B），③（試験管C）
酵素X（カタラーゼ）を含むのは生体試料（肝臓片・すりおろし大根）。Aは酸化マンガン(IV)で酵素ではない。

問7（ク〜サ）：ク＝⑦ アデニン　ケ＝④ リボース　コ＝① アデノシン（アデニン＋リボース）　サ＝③ リン酸
ATP＝アデノシン＋リン酸3個。

問8（シ）：④
ATPの方がADPより大きいエネルギーをもつ。④は逆で誤り。

問9（ス）：②（1か所）
ADPはリン酸が2個なので，高エネルギーリン酸結合は1か所。

問10：⑤（i：ミトコンドリア，ii：葉緑体）
呼吸＝主にミトコンドリア，光合成＝葉緑体。

問11ソ：⑤ デンプン，⑥ タンパク質

 呼吸では（分解して最終的に利用する形を含め）有機物を材料にATPをつくる。選択肢で有機物は⑤⑥。

問12（タ・チ）：① CO₂，② H₂O（順不同）
光合成は CO₂とH₂O を用いる。

問13（ツ・テ）：ツ＝⑥ グルコース，テ＝③ O₂
光合成でグルコースなどの有機物が合成され，酸素が放出される。

Ⅱ

問1（ア・イ・ウ）：0 コメツガ／1 シラビソ／3 ダケカンバ
関東の標高約1900mは亜高山帯で，シラビソ・コメツガ林やダケカンバが出やすい。

問2（エ・オ・カ）：5 ハイマツ／8 コケモモ／9 コマクサ
北海道の同標高（1900m）は本州より寒く，森林限界を超えやすいため高山帯植物が中心。

問3（キ）：⑥

火災後は樹木が減って開けるので，地表に届く光が強い。

問4（ク）：①
火災跡地は一般に土壌が残るので，遷移は二次遷移。

問5（ケ・コ）：③ オオクチバス／⑦ ブルーギル

どちらも特定外来生物。

問6（サ・シ・ス・セ）：サ＝③C／シ＝①A／ス＝④D／セ＝②B
地点2（生活排水流入）＝NH₄⁺・BOD・細菌が高くO₂低い → A

地点1（上流）＝汚れ指標が低くO₂高い → C

残りで汚れが強い方が地点3 → D，回復した地点4 → B

問7（ソ）：②B
流下後（地点4）は有機汚濁が減って透明度が戻り，栄養塩は残りやすく藻類が増えやすい → 地点4＝B。

問8（タ・チ・ツ）：②
ヒトデはキーストーン捕食者。除去するとイガイなどが優占して岩場を占領し，多様性が低下。

問9（テ）：① 藻類
ヒトデ除去 → イガイ等が増えて岩場を覆う → 付着できる場所が減り，藻類が間接的に減少。

Ⅲ-A

問1（ア〜エ）：ア②／イ⓪／ウ①／エ④
始原生物＝原核生物

無機物→有機物へ＝化学進化

27〜25億年前に繁栄＝光合成生物（シアノバクテリア等）

光合成で増えるのは酸素

問2（オ〜キ）：オ④／カ⑦／キ①
20億年前ごろ出現＝真核生物

好気性細菌の共生でできた細胞小器官＝ミトコンドリア

酸素からでき，層を作る＝オゾン（オゾン層）

問3：④
始原生物は膜・自己複製・代謝は必要条件だが，「ATPで代謝をすべて行う」は生命の初期段階としては言い切れない（ATP系が確立する前段階も想定される）。

問4：②（酸素）
ミラーの想定は還元的（CH₄・NH₃・H₂・H₂O）で，O₂は含めない。

問5：⑥（シアノバクテリア／ストロマトライト）
光合成生物の繁栄の証拠＝ストロマトライト（形成者はシアノバクテリア）。

問6（サ〜セ）：サ①／シ⑤／ス⑥／セ④
ヒト＝脊索動物門－哺乳綱－霊長目。恐竜は爬虫綱。

問7：ソ⑥／タ①／チ④
約2900万年前：類人猿の系統（※設問文脈上）

300〜400万年前：アウストラロピテクス・アファレンシス

現生人類：ホモ・サピエンス

問8（ツ）：②
霊長目の特徴＝母指対向性（把握に有利）。

問9（テ）：①
直立二足歩行では大後頭孔が下向き（頭の真下寄り）に位置する。

問10（ト・ナ）：ト⑤（0.6）／ナ③（0.4）
H-Wが成立するなら世代が変わってもアレル頻度は不変。

問11（ニ・ヌ）：ニ⑦（0.71）／ヌ②（0.29）
初期：p=0.6, q=0.4 → AA 0.36, Aa 0.48, aa 0.16
aaが子孫ゼロなので除く：残り0.84で正規化
p’=0.36/0.84 + 1/2(0.48/0.84)=0.714… → 0.71
q’=1−p’=0.285… → 0.29

問12（ネ）：④
aaが淘汰され続けると，劣性アレルaは最初は減りやすいが，低頻度になるほど減りにくくなり，0に漸近する形。

Ⅲ-B

問1（ア）：①
細胞当たりDNA量は G₁期：1 → S期：増加 → G₂期：2 → 分裂後：1 に戻る。これに一致するのが①。

問2（イ〜オ）

イ：⑧ ワトソンとクリック（二重らせんモデルの提唱）

ウ：① 鋳型（2本鎖がほどけ，各鎖が鋳型になる）

エ：④ 相補性（A-T，G-Cの対応）

オ：⑥ メセルソンとスタール（15N実験で複製様式を検証）

DNAは半保存的複製＝「鋳型＋相補性」で新鎖合成，それを15Nで証明。

問3（カ）：②（仮説2）
仮説2が半保存的複製（1回目はハイブリッドのみ，2回目でハイブリッド＋軽いDNA）。

問4（キ・ク・ケ）

G₂期（キ）：①

M期中期（ク）：③

M期後期（ケ）：③

G₂期は染色体が凝縮しておらず核は見えるが染色体の形は不明瞭（①）。

M期（中期・後期）は染色体が凝縮して太く短く見える（③）。

問5（コ・サ・シ）：①・⑤・⑥
分化は「DNAが消える」のではなく，必要な遺伝子だけが発現する。

筋：ミオシン発現（①）

水晶体：クリスタリン発現（⑤）

赤血球系：ヘモグロビン発現（⑥）

問6

ス＝②（4）

セ＝①（3）

ソ＝⑧（64）

タ＝⑦（61）

チ＝④（20）

mRNA塩基4種，コドンは3塩基 → 4³=64通り。終止3つを除きアミノ酸指定は61。アミノ酸は20種類。

問7（ツ・テ）：① システイン，③ プロリン（順不同）
どちらも複数のコドンで指定される（メチオニン・トリプトファンは基本1種類）。

問8（ト）：⑦
配列中の開始コドン AUG から6個読む
AUG–GGG–CUC–AAC–CUG–GGU
＝ メチオニン–グリシン–ロイシン–アスパラギン–ロイシン–グリシン → ⑦。

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